tudalen

cynnyrch

Casét Prawf Cyflym Antigen COVID-19 (Aur Colloidal) Poer

Disgrifiad Byr:


Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

CYNNYRCH ENW

Casét Prawf Cyflym Antigen COVID-19 (Aur Colloidal)

PACIO

1 darn / bag

1 darn / blwch  neu 28darnau/blwch

Maint blwch ar gyfer 1 darn y blwch: 180 * 65 * 15mm

Maint blwch ar gyfer 28 darn y blwch: 190 * 125 * 75mm

 

A FWRIAD DEFNYDD

Mae'r cynnyrch hwn yn addas ar gyfer canfod ansoddol coronafirws newydd, neu COVID-19, yn Poer.Mae'n helpu i wneud diagnosis o haint gyda coronafirws newydd.

 

CRYNODEB

Mae'r coronafirysau newydd (SARS-CoV-2) yn perthyn i'r genws β.Mae COVID-19 yn glefyd anadlol acíwt heintus.Yn gyffredinol, mae pobl yn agored i haint.Ar hyn o bryd, y cleifion sydd wedi'u heintio gan y coronafirws newydd yw prif ffynhonnell yr haint;gall pobl heintiedig asymptomatig hefyd fod yn ffynhonnell heintus.Yn seiliedig ar yr ymchwiliad epidemiolegol presennol, y cyfnod deori yw 1 i 14 diwrnod, yn enwedig 3 i 7 diwrnod.Mae'r prif symptomau'n cynnwys twymyn, blinder, a pheswch sych.Mae tagfeydd trwynol, trwyn yn rhedeg, dolur gwddf, myalgia, a dolur rhydd hefyd i'w cael mewn rhai achosion.

 

EGWYDDOR

Mae Casét Prawf Cyflym Antigen COVID-19 yn assiad pilen imiwnochromatograffig sy'n defnyddio gwrthgyrff monoclonaidd hynod sensitif i ganfod protein niwcleocapsid o SARS-CoV-2 mewn samplau poer.Mae'r stribed prawf yn cynnwys y rhannau canlynol: sef pad sampl, pad adweithydd, pilen adwaith, a pad amsugno.Mae'r pad adweithydd yn cynnwys yr aur colloidal wedi'i gyfuno â'r gwrthgyrff monoclonaidd yn erbyn protein nucleocapsid SARS-CoV-2;mae'r bilen adwaith yn cynnwys yr gwrthgyrff eilaidd ar gyfer protein nucleocapsid o SARS-CoV-2.Mae'r stribed cyfan wedi'i osod y tu mewn i ddyfais blastig.Pan ychwanegir y sampl yn dda i'r sampl, mae conjugates wedi'u sychu yn y pad adweithydd yn cael eu diddymu ac yn mudo ynghyd â'r sampl.Os bydd antigen SARS-CoV-2 yn bresennol yn y sampl, bydd cyfadeilad a ffurfiwyd rhwng y cyfuniad gwrth-SARS-2 a'r firws yn cael ei ddal gan y gwrthgyrff monoclonaidd gwrth-SARS-2 penodol sydd wedi'u gorchuddio ar ranbarth y llinell brawf (T).Mae absenoldeb y llinell T yn awgrymu canlyniad negyddol.Er mwyn gweithredu fel rheolaeth weithdrefnol, bydd llinell goch bob amser yn ymddangos yn rhanbarth y llinell reoli (C) sy'n nodi bod cyfaint cywir y sampl wedi'i ychwanegu a bod y bilen wedi'i chwipio.

 

CYFANSODDIAD

1. Dyfais prawf tafladwy

2. Bag casglu poer plastig tafladwy

 

Dyfais arall sydd ei hangen heb ei darparu:

Amserydd

 

RHAGARWEINIAD

Darllenwch yr holl wybodaeth yn y mewnosodiad pecyn hwn cyn perfformio'r prawf.

1. Canys ym-defnydd diagnostig vitro yn unig.Peidiwch â defnyddio ar ôl y dyddiad dod i ben

2. Dylai'r prawf aros yn y cwdyn wedi'i selio neu'r canister caeedig nes ei fod yn barod i'w ddefnyddio.

3. Dylid ystyried pob sbesimen a allai fod yn beryglus a'i drin yn yr un modd ag asiant heintus.

4. Dylid taflu'r prawf a ddefnyddir yn unol â rheoliadau lleol

 

STORIO AC SEFYDLOGRWYDD

1. Storiwch fel wedi'i becynnu yn y bag wedi'i selio'n hermetig ar y tymheredd (4-30 ℃ neu40-86℉) ac osgoi heulwen uniongyrchol.Mae'r pecyn yn sefydlog o fewn y dyddiad dod i ben sydd wedi'i argraffu ar y labelu.

2. Ar ôl agor y bag wedi'i selio, dylid defnyddio'r prawf o fewn awr.

Bydd amlygiad hir i amgylcheddau poeth a llaith yn achosi dirywiad cynnyrch.

3. Mae rhif y lot a'r dyddiad dod i ben yn cael eu hargraffu ar bob bag wedi'i selio.

 

PRAWF TREFN

Caniatáu i'r ddyfais prawf a'r sbesimenau gydbwyso i dymheredd ystafell (15-30 ℃ neu 59-86 ℉) cyn profi.

asdadas

1.Casglwch o leiaf 2 ml o boer ffres mewn bag plastig tafladwy untro.

2.Agorwch y bag ffoil alwminiwm a thynnwch y casét prawf.

3.Tynnwch y cap casét.

4.Trochwch y pad amsugno yn y bag poer ac arhoswch 2 funud.

5.Tynnwch y cerdyn prawf o'r cwpan poer, yna rhowch y cap yn ôl a gosodwch y casét prawf ar wyneb gwastad.

6.Dehongli canlyniad y prawf mewn 15 munud, peidiwch â darllen canlyniad y prawf ar ôl 20 munud.

 

Nodyn:

1.Don't ei roi yn geg.

2.Don't defnyddio saliva gyda gwaed.

3.Os na fydd yr hylif yn symud, ychwanegwch 1 ml o ddŵr yfed i'r cwpan plastig gyda phoer, cymysgwch y dŵr a'r poer yn gyfartal , ac yna rhowch y pad amsugno yn ôl i'r bag i amsugno mwy o saliva.

DEHONGLIAD OF CANLYNIADAU (O FEWN 15 COFNODION)

结果判定小图

Cadarnhaol(+):Mae'r ddwy linell T ac C yn ymddangos o fewn 15 munud.Negyddol(-):Mae llinell C yn ymddangos tra nad oedd unrhyw linell T yn ymddangos ar ôl 15 munud.

Annilys:Os nad yw'r llinell C yn ymddangos, mae hyn yn dangos bod canlyniad y prawf yn annilys, a dylech ailbrofi'r sbesimen gyda dyfais brawf arall.

 

CYFYNGIADAU

1.COVID -19 Mae Casét Prawf Cyflym Antigen yn brawf ansoddol rhagarweiniol, felly, ni all y prawf hwn bennu gwerth meintiol na chyfradd y cynnydd yn COVID-19.

2. Gall canlyniad prawf negyddol ddigwydd os yw'r crynodiad antigen mewn sampl yn is na therfyn canfod y prawf.Pennwyd terfyn canfod y prawf gyda niwcleoprotein ailgyfunol SARS-CoV-2 ac mae'n 10 pg/ml.

3.Dim ond trwy'r dulliau a ddisgrifir yn y pecyn pecyn hwn y mae effeithiolrwydd casét prawf antigen SARS-CoV-2 wedi'i werthuso.Gall newidiadau yn y gweithdrefnau hyn newid perfformiad y prawf.

Gall canlyniadau negyddol 4.False ddigwydd pan fydd sampl yn cael ei ganfod, ei gludo neu ei drin yn annigonol.

Gall canlyniadau 5.False ddigwydd os caiff y samplau eu profi fwy nag awr ar ôl samplu.Dylid profi samplau cyn gynted â phosibl ar ôl samplu.

Nid oedd canlyniadau profion 6.positive yn eithrio cyd-heintio â phathogenau eraill.

Ni fwriedir i ganlyniadau profion 7.Negative ddatgelu heintiau firaol neu bacteriol eraill o SARS-CoV-2.

8. Dylid trin canlyniadau negyddol gan gleifion â symptomau sy'n dechrau ar ôl mwy na saith diwrnod fel rhagdybiaeth a'u cadarnhau gyda asesiad moleciwlaidd arall.

9.Os oes angen gwahaniaethu rhwng mathau penodol o SARS-CoV-2, mae angen cynnal profion ychwanegol mewn ymgynghoriad ag awdurdodau iechyd cyhoeddus neu leol.

10.Efallai y bydd plant yn dueddol o secretu firysau yn hirach nag oedolion, a all arwain at sensitifrwydd gwahanol rhwng oedolion a phlant ac anodd ei gymharu.

11.Mae'r prawf hwn yn darparu diagnosis tybiedig ar gyfer COVID-19.Dim ond ar ôl i'r holl ganfyddiadau clinigol a labordy gael eu gwerthuso y dylai diagnosis COVID-19 wedi'i gadarnhau gael ei wneud gan feddyg.

 

NODIADAU

1. Dim ond i samplau poer y mae Casét Prawf Cyflym Antigen COVID-19 yn berthnasol.

Gall gwaed, serwm, plasma, wrin, a samplau eraill achosi canlyniadau annormal.Os bydd unrhyw sampl yn profi'n bositif, ewch i'ch awdurdod gofal iechyd lleol i gael diagnosis clinigol pellach ac i adrodd ar y canlyniadau.2. Gofalwch fod ypad amsugnoyn cael ei wlychu'n llwyr.

3.Gellir barnu canlyniadau cadarnhaol ar unwaith os bydd C line a T llinell yn ymddangos, ac mae angen i ganlyniadau negyddol dreulio 15 munud llawn.

4.Mae'r ddyfais brawf yn gynnyrch tafladwy a bydd yn cynnwys bioberyglon ar ôl ei ddefnyddio.

Gwaredwch y dyfeisiau prawf, sbesimenau a'r holl ddeunyddiau casglu yn briodol ar ôl eu defnyddio.

5.Rhaid ei ddefnyddio cyn y dyddiad dod i ben ar labelu cynnyrch.

6.Os yw rhan o'r bilen prawf sy'n cynnwys yr adweithyddion allan o'r prawf

ffenestr, neu fwy na 2 mm o bapur hidlo neu pad latecs yn agored yn y

ffenestr prawf, peidiwch â'i ddefnyddio oherwydd bydd canlyniadau'r prawf yn annilys.Defnyddiwch newydd

pecyn prawf yn lle hynny.


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom